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地中海,血球,中海,重地,器官

提問: 兩個不同類型的地中海貧血能要小孩嗎? 問題補充: 最近想要小孩,我和老公去醫院檢查后,檢驗結果我是α型地中海貧血,我老公是β型地中海貧血,都是輕型的,請問我們兩個可以要小孩嗎?網上看了很多資料,但是都沒說明不同類型的地中海貧血懷孕后小孩患重型地貧的信息,現在很愁,原來想要一個健康的小孩原來這么難!很羨慕有寶寶的父母!2009-07-15 20:37 提高懸賞20分 医师解答: 地中海貧血是一種遺傳性的貧血,居住在地中海沿岸的人們、非洲人和亞洲人最常患此癥。  地中海貧血是因為控制制造血紅素的基因有缺陷所致。嚴重的患者無法制造正常的血紅素,而且其紅血球也較小、脆弱,很快就會破裂,輕微的患者的紅血球會略少于止常的紅血球。  它的癥狀包括:皮膚蒼白、長期疲勞、呼吸短促。地中海貧血主要通過血液檢驗診斷出來。  嚴重地中海貧血患兒可從幾個月時就開始每個月進行輸血治療,然而經常輸血最終可能會傷害到患兒心臟和肝臟等內部器官,因為這些器官的鐵質可能會過量。這個問題可以由定期輸注一種名為desferrioxaminc的藥品進行預防。某些特患有嚴重地中海貧血的兒童,若定期接受輸血并注射desferrioxamine等藥物,一般都情況良好。他們可以正常生長發育,多數人可活到中年。而輕微的地中海貧血并不需要任何治療。  地中海貧血患兒的父母如果想再要一個孩子,可以通過基因咨詢計算出那個孩子出現地中海貧血的概率。
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